Anatomia do Olho

CÓRNEA

A córnea é um tecido transparente, fino e resistente localizado na parte anterior do olho. É a primeira interface que a luz atravessa. Ela permite a entrada da luz e executa dois terços das tarefas de foco, seguida da íris (área colorida do olho), e da pupila. A córnea é avascular, sendo nutrida pelo humor aquoso, pelo filme lacrimal, e por difusão de vasos presentes no limbo.

ÍRIS

A íris é um órgão interno que faz parte do globo ocular protegido pela córnea do olho. Sua função é controlar os níveis de luz, assim como faz o diafragma de uma câmera fotográfica. A pupila é a abertura para a entrada de luz que é controlada pela íris.

A íris tem características que são próprias de cada pessoa. Durante o processo de envelhecimento, a partir de certa idade, a íris não se altera biometricamente. O órgão é formado no início da gestação, durante os três primeiros meses. Sua estrutura fica completa aos oito meses e, após esse tempo, ocorrem algumas mudanças de textura. Aos dois ou três anos de idade, ela para de mudar.
A formação da íris depende do meio no qual é formado o embrião. Por isso, muitos de seus detalhes não têm correlação com a carga genética. Cada pessoa possui uma íris diferente.

CRISTALINO

O cristalino é o que podemos dizer de a lente dos olhos. É um organizadíssimo citosistema localizado entre a íris e o humor vítreo dos olhos. Constituído de células também organizadas longitudinalmente, que vão perdendo as suas organelas em sua formação, enfim ficando com uma aparência transparente como conhecemos. O tamanho do cristalino varia entre 07 e 09 mm de comprimento no seu maior eixo e, entre 02 e 04 mm de espessura. O cristalino não para de crescer durante a vida, ele está em constante desenvolvimento.

CORPO VÍTREO

O vítreo é um material de consistência gelatinosa e transparente, constituído por 99% de água e que preenche o olho por dentro, ajudando a manter a sua forma. A retina está em íntimo contato com o vítreo, portanto o descolamento do vítreo nada mais é do que a separação da retina do vítreo. Este descolamento pode ser parcial ou total e ocorre devido a mudanças estruturas do vítreo que passa do estado gelatinoso para o estado líquido, provocando a separação do vítreo da retina. Geralmente é mais comum em pacientes idosos, acima de 50 anos, mas pode ocorrer também em portadores de miopia, em pós-operatórios de cirurgias intra-oculares, traumas e processos inflamatórios e/ou infecciosos intra-oculares. Os sintomas mais comuns são: visão de “corpos flutuantes” conhecidos como “moscas volantes” e flashes de luz e embora não tenham indicação de tratamento na maioria dos casos, o paciente deve ser submetido a exame de Mapeamento de Retina e Ultrassonografia Ocular com o intuito de avaliar o caráter fisiológico do descolamento do vítreo e afastar possíveis complicações como buracos ou rasgaduras na retina que podem ter ocorrido após o desprendimento do vítreo da mesma. Buracos ou rasgaduras na retina devem ser tratados com urgência, pois tendem a evoluir para o descolamento da retina, ocasionando perda parcial e até mesmo total da visão do olho afetado.

RETINA

A retina é uma das membranas do seguimento posterior do olho, que tem a função de transformar o estímulo luminoso em um estímulo nervoso e enviá-lo ao cérebro, para que as imagens sejam lidas. A membrana nervosa do olho é ligada desde o nervo óptico até a pupila. São dez camadas, dos quais se destacam o epitélio pigmentário que é a camada externa, e a camada sensorial, composta de foto-receptores.
Isso quer dizer que a retina é a parte do olho responsável pela formação de imagens, ou seja, pelo sentido da visão. Sendo como uma tela para projetar as imagens enxergadas, que retém as imagens, traduzindo para o cérebro através dos impulsos elétricos enviados pelo nervo óptico ao cérebro.

O aparelho que possibilita que o médico oftalmologista examine a retina é o oftalmoscópio, que enxerga o fundo do olho. O estudo do fundo do olhoserve como referência para enxergar duas estruturas importantes, que são a papila e a mácula. A primeira corresponde ao ponto em que o nervo óptico se continua com a retina, enquanto que a segunda representa o ponto mais sensível de toda a retina. Na retina estão cerca de 120 milhões de foto-receptores, que são os cones e bastonetes, responsáveis por liberar moléculas neurotransmissoras a uma taxa que é máxima na escuridão e diminui de um modo proporcional com o aumento da intensidade luminosa.

Na retina pode ocorrer uma patologia ocular chamada retinopatia diabética, que é causada por pacientes que tenham diabetes. Isto se dá quando um material anormal é depositado nas paredes dos vasos sanguíneos da retina que é a região conhecida como “fundo de olho”. Isto causa o estreitamento e às vezes bloqueio do vaso sanguíneo, além de enfraquecimento da sua parede, o que ocasiona deformidades conhecidas como micro-aneurismas. Esta doença só pode ser diagnosticada pelo médico oftalmologista em um exame ocular completo e, após isso ser feito um tratamento adequado para solucionar o problema.